第六百零九章 靶向药上马！(3/8)

纳从磨碎的酵母细胞中提取出了能使酒精发酵的酿酶。

    从那以后。

    酶的概念便进入了生物学界的视野。

    接着在1930年。

    海对面的生化学家诺斯勒普等人分离提纯了胃蛋白酶，证明了酶的本质是蛋白质。

    按照正常历史轨迹。

    再过三年，诺斯勒普便会因为这个发现而获得诺贝尔奖。

    如今化工界的制酶技术已经发展到了一个勉强自成体系的程度，哪怕是国内也同样如此。

    所以老郭一听徐云提及靶向酶，便很快跟上了他的节奏。

    接着徐云顿了顿，又竖起了一根食指：

    “首先说说pcr需要的酶吧，这种酶欧洲其实已经有提取先例了，主要来自大肠杆菌。”

    “只要把大肠杆菌进行培养、离心处理以及提取，就可以得到这种酶。”

    众所周知。

    pcr技术的基本原理，就是是通过引物与dna模板链的互补配对。

    接着在pcr反应体系中利用酶的催化作用，将模板dna扩增到指定的倍数。

    pcr反应的第一步是将dna双链分离成两个单链，然后通过引物与dna的两端配对，形成一个双链dna的起始结构。

    接下来。

    辅助酶通过dna聚合作用，在双链dna的起始结构上开始向下合成dna链。

    后世这方面常见的是taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。

    但另一方面。

    它的提取技术要求却很高，基本上要八十年代末期才会出现比较完善的提取工艺。

    说来也巧。

    上辈子徐云在写一本叫做的的时候，恰好也写过手搓pcr技术。

    结果那时候遇到了一个读者，徐云还没写完情节呢，就在连着问taq酶要怎么解决。

    这是很典型的用上帝视角在说话，因为徐云td压根就没打算用taq酶啊

    比起taq酶，大肠杆菌分离的klenow酶完全可以起到相同的效果。

    实际上。

    pcr技术诞生之初，使用的正是kl